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2017年09月24日
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General comments about pest control Many common pests can be controlled by use of systemic insecticides, contact insecticides, insecticidal soaps and, in some cases, natural predators. Systemic insecticides are very effective as they are absorbed by the plant, making its sap poisonous to the pests. However, they may be toxic to people and absorbed through the skin in the same way. Dimethoate was an effective ingredient of systemic insecticides, but unfortunately it has generally been withdrawn from the non-professional market in EC countries. [图片]The best systemic insecticides currently available are based on Imidacloprid. In the UK this is marketed as "Provado Vine Weevil Killer," but is effective against a wide range of insects including mealy bugs. In the USA Bayer market a formulation containing Imidacloprid. Plants should be watered with this insecticide during the growing season. The substance is taken up into the plant which then becomes toxic to insects. A single treatment lasts for several months. Imidacloprid is not very effective against red spider. It is relatively low in toxicicity to most animals other than insects and application without spraying minimises contact. Neonicotinoid (similar to Nicotine) insecticides are getting a bad press lately, as harmful to beneficial insects such as bees and butterflies, but it's unlikely that bees would be harmed by indoor use of Imidacloprid on a collection of succulent plants. [图片]Contact insecticides such as Malathion can also be effective, but only at the time of application and all parts of the plant must be covered. Unfortunately, Malathion and its derivastives are toxic to Crassulaceae and some other succulents. A range of insecticidal soaps are also available, and some people swear by spraying with diluted washing-up liquid (a few drops in a litre), which at least is fairly harmless. [图片]It is worth noting that repeated use of insecticides can select for resistant insects among any survivors (evolution in action !). It is not yet clear whether resistance will develop to Imidacloprid or to the new insecticidal soaps. This can be avoided by ensuring that treatments are as thorough as possible, so there are no survivors and by using more than one insecticide in rotation. [图片]Biological controls are available for some pests but are incompatible with insecticides. Use one or the other. It is difficult to obtain a predator/prey balance that allows long-term protection in a small collection. I'd question the efficacy of biological controls in a small glasshouse, but it may be worth experimenting with these if you dislike using insecticides.
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So rather than spraying with Imidacloprid, should I water my plants with it??
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2017年09月24日
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These are a very common pest of cacti and succulents, and potentially a huge topic ! There are many species of mealy bugs, but these insects are all small and hard to identify by amateur growers. Their host-plant range and individual sensitivity to control measures are poorly characterised anyway. There are probably several species of mealy bug going around collections in the UK and elsewhere. From time to time one certainly sees mealy bugs which "look different". These insects are small and grey or light brown and so difficult to see among the spines of cacti. Their general appearance is reminiscent of tiny woodlice about 2-3 mm long. A squashed mealy bug often leaves a characteristic red stain: the cochineal insect, from which a food colourant is made, is a type of mealy bug. Recently, a species that leaves a green stain has appeared in the UK. Mealy bugs often accumulate to feed on the tender tissues at or near the growing point. Very often, when nesting, they hide around the base of succulent plants, just below soil level or under the old dried leaves of Mesembs such as Lithops. [图片]The first sign of a problem is often small balls of white fluff on the plant, on cactus spines or around the base or under the rim of pots. These are where the females are nesting up inside the fluff and producing young, which may be either born live or produced from eggs. There may also be some sugary honeydew produced by feeding mealy bugs, which can encourage black mould. Ants "farm" mealy bugs for their honeydew secretions and may help to spread them through the collection, so it is a good idea to discourage invasive ants even though they are not intrinsically harmful to succulent plants. [图片]Control of mealy bugs If there are only numbers of mealy bugs to be dealt with, dabbing a little methylated spirit (industrial alcohol, denatured alcohol) will kill them. Some people also spray their plants with methylated spirit diluted at least 1:3 with water. If you try this, remember that the fumes are potentially toxic and flammable and the liquid could harm the epidermis of delicate plants. Small numbers can be removed carefully with a pin, but it is hard to spot them all. For large or widespread infestations, use regular applications (weekly for several weeks) of insecticidal sprays (read the label to find pests controlled, use and precautions). Wash off as many of the mealy bugs as possible with a high pressure water jet from a sprayer, and treat the plant with a contact insecticide such as malathion (not for Crassulaceae) or a systemic insecticide. Watering with Imidacloprid (Provado Vine Weevil Killer) seems to be very effective against mealy bugs and has not so far shown any sign of toxicity to a wide range of succulent plants. Some fumigant smoke cones are also effective against mealy bugs, and have the advantage of being a dry treatment, but require repeated use to be really effective. Give the cone a good shake before igniting to reduce the risk of poor burning, place on a non-flammable surface and retire promptly after lighting the blue touch-paper fuse, before smoke emission begins. I like to do a preventative fumigation in the Spring and Autumn when it is too cold to spray or water the plants with systemic insecticide, but it is getting hard to find effective types of smoke cone in the UK. [图片]Biological control of mealy bugs Introduce the predator Cryptolaemus montrouzeri, which requires temperatures of at least 70°F (21°C). It is difficult to obtain a predator/prey balance that allows long-term protection in a small collection.
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What is the name of the plant in the first photo at the very top of the article?
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2017年09月24日
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Miss Chen
2017年09月24日
Miss Chen
Clasificación de las hojas (continuación) Tipos de hojas según su borde Las hojas también se pueden clasificar por su borde. Éste puede ser liso (entero); presentar indentaciones (borde dentado o con pequeños entrantes); hendiduras más o menos acusadas (borde lobulado, festoneado, partido), etc. [图片]Tipos de hojas según su duración Las hojas también pueden clasificarse de acuerdo a su duración en el tiempo. Se dividen en: Caducas Si sólo viven un periodo vegetativo y caen a su final. Perennes o persistentes Dduran más de un periodo vegetativo. Marcescentes Si ya secas, se mantienen en el árbol hasta la formación de las próximas. Modificaciones que pueden adoptar las hojas Entre las modificaciones que pueden adoptar las hojas destacan las brácteas, las piezas florales, los zarcillos foliares, las escamas, las espinas foliares, las ascidias y los filodios.Las brácteas son hojas modificadas, de cuya axila nacen ramas florales; su aspecto, forma y color son muy variados. Las piezas florales (estambres, carpelos, pétalos y sépalos) también son hojas modificadas. Los zarcillos son hojas que se transforman totalmente, o sólo en ciertos folíolos, en filamentos cilíndricos, sencillos o ramificados, que se arrollan alrededor de los soportes, ejemplo del guisante o la calabaza. Las escamas o catáfilos, son hojitas, a veces carnosas, que sirven de protección a órganos delicados, como yemas u órganos subterráneos. Las espinas foliares son estructuras duras acabadas en punta que, como hojas que son, desgarran los tejidos al arrancarlas, ejemplo de los cardos, cactos, agracejo, etc.; esto les diferencia de los aguijones, que, por ser modificaciones epidérmicas, se arrancan con facilidad, como es el caso de las rosas. Las ascidias son hojas en forma de recipiente o jarra, presentes en algunas plantas insectívoras como la nepentes. Los filodios son hojas cuyo pecíolo se ha aplanado en forma de lámina con aspecto de hoja, ejemplo de las acacias y eucaliptos. Muchas especies presentan polimorfismo foliar, que consiste en la presencia de hojas de forma distinta, en diversos grados, sobre la misma planta, ejemplo de los vegetales acuáticos como los ranúnculos, o las judías, hiedra, encina, acebo, etc. Estructura Estructuralmente, la mayor parte de las hojas tienen forma dorsiventral, con haz y envés claramente diferenciados denominadas bifaciales. Ambas caras pueden ser iguales llamadas equifaciales o incluso estar reducido el haz, siendo la superficie total de la hoja el envés, ejemplo de algunas monocotiledóneas. Lo habitual es que la bifacialidad foliar quede marcada también en la estructura anatómica del limbo. El pecíolo, por su parte, tiene estructura similar a la del tallo, aunque su simetría es bilateral, en lugar de radiada. De fuera adentro se distinguen: una epidermis cutinizada, un parénquima en empalizada, otro parénquima lagunar y los haces vasculares que constituyen el rastro foliar. En ellos el floema se sitúa por debajo del xilema, con respecto al haz.
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Miss Chen
2017年09月24日
Miss Chen
Clasificación de las hojas La enorme variabilidad de las hojas permite clasificarlas en diversos tipos atendiendo a diferentes criterios de formas y disposición de cada uno de sus elementos: Por su nervadura Por el número y disposición de los folíolos Por su forma general Por la forma del borde Por la forma del limbo Por la forma del ápice Por la forma del margen Por la forma de la base Etc. Tipos de hojas según su nervadura La nervadura o nerviación de las hojas varía dependiendo de las especies, aunque las más comunes son las de nervadura paralela o paralelinervias, en que que las nervaduras se extienden paralelamente desde su base; y las de nervadura reticular, en las que existen nervios principales, de los que salen, a modo de red, otros nervios secundarios o menores en disposición de retículo. De éstos tipos generales de hojas también se pueden deducir otros, como las radiales, penninervias, curvinervias, etc. A continuación se detallan los tipos comunes de hojas según su nervadura: Paralelinervia Cuando todos los nervios son paralelos y parten longitudinalmente del pecíolo a lo largo de la hoja, como son las hojas de las monocotiledóneas. Penninervia o pinnatinervia Cuando hay un nervio central, y todos los demás nacen a lo largo de su eje, como las barbas de la pluma de un ave cuando parten del raquis (ejemplo de la hoja del avellano). Palmatinervias Cuando el pecíolo, en la unión con la hoja, se ramifica en nervios diferentes. Curvinervia Cuando varios nervios que parten del pecíolo no se extienden paralelamente, sino que describen una curva más o menos suave a lo largo de toda la hoja hasta su ápice, ejemplo de la hoja del llantén. Palmeada Cuando hay más de un nervio principal ramificado que sale del pecíolo, a modo de los dedos de una mano. Radial Cuando los nervios salen desde un centro común en forma de radios, ejemplo de la hoja de la hierba centella.[图片]
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Miss Chen
2017年09月24日
Miss Chen
Las funciones Las hojas son apéndices caulinares, en general verdes y aplanadas, que nacen y se expanden lateralmente en los nudos de los tallos y ramificaciones. Se desarrollan a partir de los denominados primordios foliares que se forman gracias a la actividad del llamado meristemo apical. La función principal de las hojas es realizar la fotosíntesis en los cloroplastos de las células; debido a lo cual, los vegetales superiores son, junto a los otros organismos fotosintéticos, los productores primarios en la biosfera. Las hojas realizan el intercambio de gases (fotosíntesis y respiración) a través de sus estomas aeríferos, por los que además transpiran el vapor de agua (evapotranspiración). [图片]Las hojas son apéndices caulinares de los tallos que tienen la función de realizar la fotosíntesis A través de los estomas de las hojas, la planta toma el dióxido de carbono, CO2, de la atmósfera, y expulsa el O2 procedente de la fotólisis del H2O, proceso incluido en la fotosíntesis. Este oxígeno es fundamental para la vida en nuestro planeta. Las partes de la hoja Típicamente, en la hoja se distinguen tres partes: Limbo Pecíolo Vaina Limbo El limbo o lámina, es la parte generalmente laminar plana, verde y ancha de la hoja; la cara superior se llama haz y la inferior envés; el haz suele ser de color oscuro y el envés algo más claro. La base del limbo se agranda a veces para albergar la yema, siempre presente en la axila de la hoja (yema axilar). El limbo está surcado por una serie de líneas o cordones, perfectamente visibles al trasluz y salientes por el envés, llamadas nerviaciones, nervaduras o nervios. Son hacecillos de conductos vasculares prolongación y ramificación de los del pecíolo, cuya misión es aportar la savia bruta y retirar la elaborada. En muchas hojas el nervio principal es central y finaliza en la punta del limbo (el ápice); del nervio principal suelen partir otros nervios secundarios. Mediante las nervaduras del limbo se puede realizar clasificaciones de las hojas (véase más abajo la clasificación de las hojas según su nervadura). [图片]Pecíolo El pecíolo o pedúnculo foliar, es el filamento, en general delgado y de color verde, que une el limbo al tallo. Su haz suele ser plano o cóncavo, mientras que su envés suele ser convexo. Sus tejidos vasculares, que comunican la hoja con el tallo, permiten la llegada del agua y los minerales absorbidos por la raíz. Tiene además la capacidad de orientar a la hoja en la dirección de la luz solar. Vaina La vaina es la terminación ensanchada del pecíolo en el punto de unión con el tallo. Puede rodear al tallo muy claramente, como es el caso de la vaina cilíndrica de las gramíneas, o no existir. Algunas vainas llevan una prolongación membranosa en su parte superior llamada lígula. En la base del pecíolo, en ciertas especies, suelen encontrarse unas pequeñas laminillas o apéndices de distintos tipos, que pueden ser glandulares, espinosas, foliáceas o escamiformes, que reciben el nombre de estípulas. Las hojas sin pecíolo se llaman sentadas o sésiles.
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Miss Chen
2017年09月24日
Miss Chen
Profundizando en las células del tallo (continuación) Estructura secundaria del tallo La estructura secundaria del tallo se origina como resultado de la acción de dos meristemos secundarios laterales, uno en el cilindro vascular denominado cambium vascular, y otro en la corteza denominado cambium suberoso o felógeno; resultando un crecimiento en grosor del eje de la planta. El cambium produce un aumento de los tejidos vasculares, formando xilema y floema secundarios, mientras que el felógeno produce tejidos protectores periféricos: felodermis y súber. Esta estructura se presenta en la mayor parte de las gimnospermas y angiospermas dicotiledóneas. En las monocotiledóneas el crecimiento secundario se realiza de modo diferente, originando una estructura distinta. [图片]Ilustración Wikimedia Commons El cambium, debido a divisiones celulares paralelas a su superficie, produce xilema secundario hacia el interior y floema secundario hacia el exterior. Esto hace que el floema secundario empuje hacia fuera al floema primario, mientras que el xilema secundario empuja hacia el centro del tallo al xilema primario. El cambium produce tejidos conductores año tras año en las plantas leñosas, provocando que el tallo vaya aumentando de diámetro. El crecimiento secundario suele ser continuo en aquellas zonas tropicales donde no existen apenas diferencias estacionales, mientras que en las zonas templadas, en que las estaciones sí están bien definidas, el cambium alterna periodos en que mantiene actividad y otros en que se encuentra latente. Existen determinadas especies de monocotiledóneas de tallos leñosos, más bien propias de regiones tropicales o desérticas, en las cuales se produce un tipo de crecimiento secundario originado por un cambium especial, que está presente en las partes más antiguas del tallo. Este meristemo origina unos haces conductores, en los que el xilema termina rodeando al floema. El denominado tejido conjuntivo, formado por el parénquima que rodea los haces conductores, se lignifica y genera desarrollos notables, ejemplo de las yucas o el drago de Canarias. [图片]Impresionante tronco de un drago milenario ubicado en la localidad canaria de Icod de los Vinos (Tenerife - España) El segundo meristemo secundario es el felógeno; en las plantas que lo presentan es responsable de su crecimiento en grosor. Las células del felógeno, que están situadas debajo de la epidermis, originan súber, corcho o felema hacia el exterior, sustituyendo a la epidermis que se seca y se desprende. Por su parte, hacia el interior se forma una corteza secundaria denominada felodermis. El felógeno puede formar un cilindro completo, como en la haya o el abedul, o disponerse discontinuamente en escamas cóncavas superpuestas o arcos. La felodermis está formada por células parenquimáticas vivas. Al conjunto de la felodermis, felógeno y súber, se le llama peridermis. A los tejidos que quedan aislados por la actividad del felógeno y mueren, se les da el nombre de ritidoma, consistentes en porciones caducas de las cortezas arbóreas.
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